Il dispositivo di monitoraggio del glucosio FGM a disposizione di più pazienti

“IL DISPOSITIVO DI MONITORAGGIO DEL GLUCOSIO FGM ALLE PERSONE CON DIABETE DI TIPO 1 E AL TIPO 2 INSULINO DIPENDENTI”

La Federazione Diabete Sicilia – FDS è soddisfatta dopo avere appreso che con Circolare dell’Assessorato Regionale della Salute n. 5 del 16 aprile 2019, pubblicata sulla Gurs del 3 maggio scorso, indirizzata ai Commissari delle Aziende Sanitarie Provinciali della Sicilia, l’Assessore Avv. Ruggero Razza, ha disposto che, così come previsto dai LEA – Livelli Essenziali di Assistenza è stato inserito, nell’allegato 3 con il numero di codice Z 12040115, il sistema Flash Glucose Monitoring – FGM – per il monitoraggio della glicemia.

«Portiamo a casa un altro importante risultato che si aggiunge a quello dell’anno scorso. Ci riteniamo soddisfatti perché l’Assessore alla Salute ha accolto le nostre istanze. Noi crediamo molto nella collaborazione con le Istituzioni e siamo convinti che se si lavora in sinergia i risultati non potranno che essere positivi e finalizzati a dare risposte ai bisogni delle persone.» ha commentato a caldo il presidente della FDS, Giacomo Trapani. E ancora, aggiunge il presidente, «Auspichiamo che le Aziende Sanitarie dell’isola si attivino a prendere atto di quanto indicato nella circolare dell’Assessore regionale alla Salute, avv. Razza.»

Già con Circolare dell’Assessorato Regionale della Salute n. 9 del 3 aprile 2018, l’Assessore Razza aveva garantito, la prescrizione del sistema Flash Glucose Monitoring (FGM) per il monitoraggio della glicemia, alle persone con diabete di Tipo 1, di qualsiasi fascia di età̀, anche portatori di microinfusore purché non in possesso di altri sistemi holter.

La novità della nuova Circolare sta nell’aumento del numero dei dispositivi per un totale diecimila per tutta la Regione siciliana. Per la precisione:

n. 10.000 lettori di sistema FGM;
n. 260.000 sensori sistema FGM;
n. 6.000.000 strisce reattive per la determinazione della glicemia;
n. 6.000.000 lancette pungidito.
Ciascun beneficiario del nuovo sistema di monitoraggio avrà quindi una fornitura di n. 1 lettore, n. 26 sensori annui, n. 600 strisce reattive per la determinazione della glicemia e n. 600 lancette pungidito annue.

In base al numero dei pazienti diabetici di tipo 1 e di tipo 2, presenti in ciascuna provincia, ed al loro indice di prevalenza, si è stabilita anche la ripartizione per i nove territori.

Aziende Sanitarie Provinciali: Agrigento lettori 890; Asp di Caltanissetta lettori 540; Catania lettori 2.180; Enna lettori 340; Messina lettori 1.290; Palermo lettori 2.470; Ragusa lettori 630; Siracusa lettori 800 e Trapani 860. Le Aziende Sanitarie per le quote spettanti potranno avviare gli ordini della fornitura.
Nella Circolare viene indicato, altresì, che le Commissioni regionali per il diabete in età evolutiva ed età adulta hanno individuato il target dei pazienti dei pazienti in terapia insulinica multi-iniettiva, anche portatori di microinfusori, purché non in possesso di altri sistemi holter. Inoltre, le stesse Commissioni hanno indicato, nei diabetologi, endocrinologi, internisti, pediatri diabetologi, i medici specialisti autorizzati alla prescrizione di tale strumento, precisando, anche, che avranno il compito di provvedere a una adeguata formazione sull’utilizzo del dispositivo.

Infine, l’erogazione dei sensori sarà effettuata ogni 3/6 mesi, a scelta del prescrittore, allo scopo di monitorare la data di scadenza del materiale stesso, nel contempo servirà a controllare l’effettivo e corretto utilizzo ed effettuare la rivalutazione del paziente. I medici potranno utilizzare la stessa modulistica in possesso avendo cura di inserire la voce “SENSORI”.

Al paziente potrà essere dispensato un numero massimo di: n. 26/anno sensori (pari a n. 1 ogni 14 giorni); n. 600/anno strisce reattive per la determinazione della glicemia capillare (pari a n. 50 al mese); n. 600/anno lancette pungidito (pari a n. 50 al mese). Successivamente, il diabetologo/endocrinologo/internista/pediatra diabetologo, al fine di verificare le condizioni per la prosecuzione dell’utilizzo, da parte del paziente, del device Flash Glucose Monitoring(FGM), dovrà compilare una volta l0’anno la richiesta del dispositivo di lettura e del relativo materiale di consumo. L’erogazione del lettore, dei relativi sensori e delle strisce e lancette pungidito avverrà con distribuzione diretta da parte dei Servizi farmaceutici delle Aziende Sanitarie Provinciali.

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